产品货号：
KD1706
中文名称：
10×BU溶液(pH7.0，过滤除菌)
英文名称：
10×BU Buffer
产品规格：
100mL|500mL
发货周期：
1～3天
产品价格：
询价
保存：2～8℃
本试剂用于EGY48酵母杂交系统中，LacZ报告基因的检测；当有互作发生，lacz报告基因表达，生成β-半乳糖苷酶，将x-gal切割成半乳糖和深蓝色的底物5-溴-4氯靛蓝。
每个成分可以单独提供，或直接购买套装。
试剂准备：
1.筛选培养基配置：请将0.5L的SD/-Trp/-Ura with Agar干粉，加入500mL的蒸馏水中，搅拌后于115℃灭菌20min后倒板；
注意：灭菌的培养基如有剩余，可置于超净台密封保存，再次使用时微波加热溶解后倒板即可。
2.显色培养基配置：
注意：半乳糖、棉子糖以及x-gal请在灭菌后，培养基冷却到55℃之后加入。半乳糖和棉子糖由于加入体积较大，请先置于55℃预热后加入，放置凝固过快。显色平板请尽快使用。3天内避光4℃保存的板子亦可以使用。
操作方法：(以EGY48-pLacZi酵母单杂交体系为例)
1.载体构建pLacZi-X &pB42AD-Y；
2.载体共转化EGY48酵母感受态细胞；
3.转化产物涂布SD/-Trp/-Ura with Agar平板，28～30℃培养3～5天；
4.阳性克隆检测(菌落PCR)；
5.阳性菌落涂布SD-Ura-Trp/x-gal显色平板，28～30℃培养3～5天后观察显色反应。
注意：半乳糖、棉子糖以及x-gal请在灭菌后，培养基冷却到55℃之后加入。半乳糖和棉子糖由于加入体积较大，请先置于55℃预热后加入，放置凝固过快。显色平板请尽快使用。3天内避光4℃保存的板子亦可以使用。
操作方法：(以EGY48-pLacZi酵母单杂交体系为例)
1.载体构建pLacZi-X &pB42AD-Y；
2.载体共转化EGY48酵母感受态细胞；
3.转化产物涂布SD/-Trp/-Ura with Agar平板，28～30℃培养3～5天；
4.阳性克隆检测(菌落PCR)；
5.阳性菌落涂布SD-Ura-Trp/x-gal显色平板，28～30℃培养3～5天后观察显色反应。
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